La speranza dei malati di Sla nella ricerca: per facilitarla nasce il Registro nazionale

La raccolta in un unico database di informazioni genetiche, cliniche, demografiche permetterà di migliorare l’assistenza ai malati e la conoscenza di questa malattia neurodegenerativa rara che paralizza i muscoli ma lascia la mente lucida. I pazienti possono iscriversi, in sicurezza, sulla piattaforma web dedicata